000 nữ giới đã đăng ký làm nguyên đơn kiện các nhà quản lý công ty PIP, nhà cung ứng mô ngực lớn thứ ba thế giới, với các buộc tội gian lậu, bán mô vú bị lỗi. Ngày 24-9, tại Brussels (Bỉ), Ủy ban châu Âu (EC) đã duyệt gói biện pháp nhằm bảo đảm an toàn cho người tiêu dùng khi dùng các thiết bị y tế. Khung pháp lý này cũng đảm bảo sự xác thực tối đa. Các bị đơn, bao gồm người sáng lập PIP Jean-Claude Mas (Giăng-Clốt Mát ), bị buộc tội dùng silicon dùng trong công nghiệp để cấy ghép ngực cho đàn bà.
Theo ông Neven Mimica (Nơ-vân Mi-mi-cơ), Cao ủy châu Âu đảm nhận chính sách cho người tiêu dùng, với gói biện pháp này, từ nay đã có một cơ sở rõ ràng cho các cơ quan kiểm toán khi thí nghiệm hoặc đánh giá sản phẩm cùng với cơ quan chức năng.
Cứ vào các biện pháp được duyệt, 2 cơ quan kiểm toán sẽ phải tạm ngừng cấp giấy chứng thực lưu hành thiết bị y tế do chưa giao hội đủ các yếu tố đề nghị. Theo TTXVN. 000 thiết bị y tế khác nhau.
Đồng thời, phải tăng cường tính minh bạch cũng như sự bàn thảo giữa các nước EU. Sự kiện này đã gây hoảng loạn trong ngành y tế toàn cầu. Hồi tháng 4 vừa qua, hơn 5. Hành động này nhằm khôi phục lòng tin của người dân sau vụ việc hàng trăm nữ giới dùng phải túi nâng ngực “rởm” của công ty PIP (Pháp) hồi tháng 4 vừa qua. Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, EC yêu cầu các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra công ty sản xuất thiết bị y tế trên và buộc các cơ quan này cùng với cơ quan kiểm toán trong lĩnh vực phải kiểm tra hơn 10.
Việc phê duyệt các biện pháp này nằm trong phạm vi kế hoạch hành động chung nguy cấp do EC và các nước thành viên quyết định. Văn bản chính thức về các biện pháp này sẽ được EC ban hành vào tháng 10 tới.
Như vậy, các nước Liên minh châu Âu (EU) đều phải có trách nhiệm giám sát việc lưu hành sản phẩm y tế trên thị trường, phối hợp điều tra và có những biện pháp can thiệp kịp thời khi có vấn đề xảy ra.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét